Srovnávač center

SANATORIUM Helios

1. O klinice2. Ohodnotit kliniku3. Pracovníci kliniky
4. Co o ní řekli klienti5. Kde kliniku najdete

Popis kliniky bude doplněn.

Odhadovaná čekací doba: 5 dní
Vedoucí lékař: prim. MUDr. Pavel Texl
Rok založení: 1994

Informace o klinice

Otvírací doba

  • Pondělí7:00-16:30
  • Úterý7:00-16:30
  • Středa7:00-16:30
  • Čtvrtek7:00-16:30
  • Pátek7:00-16:00

Kontakty

Podporované jazyky

O klinice

Tato klinika se prezentuje jako rodinné sanatorium specializující se na léčbu neplodnosti. Zdůrazňuje individuální přístup svého zkušeného týmu odborníků ke každému pacientovi. Klinika nabízí komplexní řešení problémů s neplodností, včetně metody in vitro fertilizace (IVF). Ve své praxi využívá pokročilé mikrochirurgické a mikromanipulační techniky, přičemž zmiňuje i možnost preimplantační genetické diagnostiky (PGD) embryí jako nejmodernější vyšetřovací metodu. Kromě reprodukční medicíny poskytuje zařízení také služby v oblasti plastické a estetické chirurgie, konkrétně zkrášlovací zákroky v rámci jednodenní péče.

Přejít na web kliniky

Podporované pojišťovny

Znáte kliniku?

Pokud kliniku znáte, budeme moc rádi, když nám na ni vyplníte hodnocení! 

Pokud ji neznáte a chcete ji spíše poznat, můžete se podívat, jak ji hodnotili ostatní. 

SANATORIUM Helios nabídka metod

Jaké nabízí klinika metody

Níže najdete co SANATORIUM Helios nabízí

O klinice

Na čem si klinika zakládá

Informace brzy doplníme.

Zobrazit ceník

Dokumenty ke stažení

Výroční zpráva

Ceník

Pracovníci kliniky

lékaři

MUDr. Jakub Texl
Gynekolog
MUDr. Zuzana Bílková
Gynekolog
MUDr. Jan Šula
Gynekolog
MUDr. Yevhen Mokretsov
Lékař
MUDr. Pavol Veselý
Gynekolog
MUDr. Ditta Leznarová
Klinický genetik
prof. MUDr. Jiří Šantavý, CSc.
Klinický genetik

Pracovníci laboratoře

MUDr. Pavel Štěpánek
Internista

Zdravotní sestry

Ostatní pracovníci

Jaké je celkové hodnocení kliniky na základě hodnocení uživatelů tohoto webu?

  • Podívejte se, kde kliniku najdete

    Kontaktujte kliniku (zprávu přepošleme)

    Klinika-kontakt

    Co vás o klinice nejvíce zajímá?

    Zde najdete otázky, na které se ohledně kliniky SANATORIUM Helios nejčastěji ptáte.

    Máte s klinikou zkušenost? Podělte se o ni s námi a dalšími uživateli!

    • Proč provádět preimplantační genetické testování

      elkou většinu reprodukčních ztrát (asi 80 %) či samotné neuchycení embrya v děloze mohou způsobit tzv. chromozomální aberace, tj. patologické změny v DNA embryí. Ty mohou vznikat špatným dělením buněk embrya z různých příčin. Bylo také prokázáno, že se zvyšuje počet chromozomálních vad v embryích s věkem matky.

      Metody PGT-A jsou pak velkou pomocí při výběru embrya bez těchto chromozomálních aberací, zvyšují pravděpodobnost jeho uchycení a správného vývoje v děloze.

      Metody PGT-M pro změnu pomáhají vybrat kvalitní embrya bez dané mutace u párů s prokázaným rizikem přenosu závažného genetického monogenního onemocnění.

      Na našem pracovišti využíváme prodlouženou kultivaci, kdy do 5. nebo 6. dne dorostou pouze nejkvalitnější embrya. Minimalizují se pak transfery embryí s chromozomálními aberacemi spojenými se samovolnými potraty. Nemalou roli pak hraje také snížení psychické zátěže, která je s asistovanou reprodukcí často spojena.

    • Mám jistotu, že s využitím preimplantačního genetického testování budu mít zdravé dítě?

      V jednom menstruačním cyklu ženy se tato pravděpodobnost pohybuje okolo 25 % v závislosti na věku ženy. Díky technikám využívaným pro PGT se pravděpodobnost otěhotnění zvyšuje na našem pracovišti až na téměř 75 % při transferu jednoho embrya.

      V případě PGT-A jsou vybrána kvalitní embrya bez genetické zátěže a ženy jsou pak ušetřeny zbytečných embryotransferů a následných reprodukčních ztrát z důvodu chybění nebo naopak nadbytku chromozomů v embryu.

      V případě PGT-M existuje až 99% pravděpodobnost, že embryo nenese konkrétní chorobu, pro kterou bylo vyšetřeno. Existuje však samozřejmě možnost, že během nitroděložního vývoje dojde k událostem, které genom ovlivní. Ať už jsou to různé infekce či fyzikální příčiny. Riziko narození dítěte s některou z vývojových vad tedy hrozí vždy. V lidské populaci se jedná asi o 3-5 % živě narozených dětí.

      V každém případě je třeba věnovat velkou pozornost prenatálnímu screeningovému programu u ošetřujícího gynekologa.

    • Jak se provádí odběr vzorku embrya pro PGT?

      PGT-M/PGT-A je vázána na umělé oplození (IVF).

      Po odběru vajíček, jejich oplození a 5-6 denní kultivaci, je na vhodných embryích provedena biopsie (je odebráno několik buněk).

      Tyto odbioptované buňky jsou následně, již předem vybranou technikou, testovány (FISH, NGS, PCR). Všechna kvalitní embrya jsou po biopsii zamražena (vitrifikována) a transfer pak proběhne v některém z dalších cyklů.